أموكسيسيلين 600 مجم في 5 مل ، كلافولات البوتاسيوم 42.9 مجم في 5 مل:
- أموكسيسيلين 600 مجم في 5 مل ، مسحوق كلافولانات البوتاسيوم 42.9 مجم للتعليق الفموي ، لا يحتوي على نفس كمية حمض الكلافولانيك (مثل ملح البوتاسيوم) مثل أي من المعلقات الأخرى لأوجمينتين.
- يحتوي AMOXICILLIN 600MG في 5 مل ، مسحوق CLAVULANATE POTASSIUM 42.9MG للتعليق الفموي على 42.9 مجم من حمض clavulanic لكل 5 مل ، بينما يحتوي 200 مجم / 5 مل معلق من AUGMENTIN على 28.5 مجم من حمض clavulanic لكل 5 مل و 400 مجم / 5 مل معلق يحتوي على 57 ملغ من حمض الكلافولانيك لكل 5 مل.
- لذلك ، يجب ألا يتم استبدال معلقات 200 مجم / 28.5 مجم / 5 مل و 400 مجم / 57 مجم / 5 مل من AUGMENTIN بـ AMOXICILLIN 600MG IN 5ML ، CLAVULANATE POTASSIUM 42.9MG Powder للتعليق الفموي لأنها غير قابلة للتبديل.
إرشادات الاستخدام:
مرضى الأطفال بعمر 3 أشهر فما فوق:
- بناءً على مكون أموكسيسيلين (600 مجم / 5 مل) ، فإن الجرعة الموصى بها من AMOXICILLIN 600MG في 5 مل ، ومسحوق CLAVULANATE POTASSIUM 42.9MG للتعليق الفموي هي 90 مجم / كجم / يوم مقسمة كل 12 ساعة ، تدار لمدة 10 أيام (انظر الرسم البياني أدناه ).
مسحوق معلق بالفم 90 مجم / كجم / يوم:
وزن الجسم (كجم) حجم AMOXICILLIN 600MG في 5ML ، CLAVULANATE POTASSIUM 42.9MG
- 8 0 مل مرتين يومياً.
- 12 5 مل مرتين يوميًا.
- 16 0 مل مرتين يومياً.
- 20 5 مل مرتين يومياً.
- 24 0 مل مرتين يوميًا.
- 28 5 مل مرتين يومياً.
- 32 0 مل مرتين يومياً.
- 36 5 مل مرتين يوميًا.
إرشادات لخلط المعلق الفموي:
تحضير معلق وقت الاستغناء على النحو التالي:
- اضغط على الزجاجة حتى يتدفق المسحوق بحرية.
- أضف ما يقرب من 2/3 من إجمالي كمية الماء لإعادة التكوين ورج بقوة لتعليق المسحوق.
- يضاف ما تبقى من الماء ويرج بقوة مرة أخرى.
- أموكسيسيلين 600 مجم في 5 مل ، مسحوق كلافولاتي بوتاسيوم 42.9 مجم للتعليق الفموي
كمية المياه المطلوبة لإعادة التكوين:
- 75مل 70 مل
- 125 مل 110 مل
- 200 مل 180 مل
- ستحتوي كل ملعقة صغيرة (5 مل) على 600 مجم أموكسيسيلين مثل ثلاثي هيدرات و 42.9 مجم من حمض الكلافولانيك كملح البوتاسيوم.
- ملاحظة: رج المعلق عن طريق الفم جيدًا قبل الاستخدام.
التحذيرات والاحتياطات:
- من المرجح أن تحدث هذه التفاعلات لدى الأفراد الذين لديهم تاريخ من فرط الحساسية للبنسلين و / أو تاريخ من الحساسية لمسببات الحساسية المتعددة.
- كانت هناك تقارير عن أفراد لديهم تاريخ من فرط الحساسية للبنسلين ، والذين عانوا من ردود فعل شديدة عند علاجهم بالسيفالوسبورينات.
- قبل بدء العلاج بـ AUGMENTIN ES 600 ، يجب إجراء استفسار دقيق بشأن تفاعلات فرط الحساسية السابقة للبنسلين ، السيفالوسبورينات أو مسببات الحساسية الأخرى.
- في حالة حدوث رد فعل تحسسي ، يجب إيقاف AUGMENTIN ES 600 وبدء العلاج المناسب.
- تتطلب التفاعلات التأقية الخطيرة علاجًا طارئًا بالأدرينالين.
- قد تكون هناك حاجة أيضًا إلى الأكسجين والستيرويدات الوريدية وإدارة مجرى الهواء ، بما في ذلك التنبيب.
- نظرًا لأن AUGMENTIN ES 600 يحتوي على أموكسيسيلين ، وهو أمينوبنسلين ، فإنه ليس العلاج المفضل للمرضى الذين يعانون من التهاب الحلق أو التهاب البلعوم بسبب احتمال أن السبب الأساسي هو عدد كريات الدم البيضاء المعدية ، والتي يوجد في وجودها نسبة عالية من الطفح الجلدي إذا يستخدم أموكسيسيلين. يجب تجنب AUGMENTIN ES 600 في حالة الاشتباه في عدد كريات الدم البيضاء المعدية.
- لوحظت تغييرات في اختبارات وظائف الكبد لدى بعض المرضى الذين يتلقون
- يجب مراقبة الوظيفة الكبدية على فترات منتظمة.
- تم الإبلاغ عن التهاب الكبد العابر واليرقان الركودي.
- يجب استخدام AUGMENTIN ES 600 بحذر عند المرضى الذين لديهم دليل على ضعف وظائف الكبد.
- في المرضى الذين يعانون من اعتلال كلوي معتدل أو شديد ، يجب تعديل جرعة AUGMENTIN وفقًا لدرجة الضعف.
المكونات:
- أموكسيسيلين 600 مجم في 5 مل ، كلافولاتي بوتاسيوم 42.9 مجم في 5 مل.
المراجعات
لا توجد مراجعات بعد.